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雷德格雷夫刷屏幕!相反,中国和美国的结论受到白宫的强烈推动。

时间: 2020-04-30 12:11:36 | 来源: 环球网 | 阅读: 716次

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原标题:红坟墓审查屏幕!相反,中国和美国的结论受到白宫的强烈推动。

备受期待的药物Redgrave在同一天公布了三项临床试验结果。

美国传染病专家福奇引用了美国过敏和传染病研究所(NIAID)公布的数据,并表示高度认可。特朗普称Fauci的结果是“大新闻”和“抗击疫情的基石”。他还敦促美国食品和药物管理局尽快批准里奇韦公司。

据CNBC当地时间4月29日报道,白宫卫生顾问、顶级传染病专家安东尼·福西(Anthony Fauci)在白宫新闻发布会上称赞里奇韦(Ridgeway),称该药物在临床试验中显示出“相当好的效果”,并将为新加冕的患者带来“新的治疗标准”。

 CNBC报道截图 CNBC报告截图 福奇说,他被告知,测试数据显示,里奇韦“在缩短恢复时间方面有显著的积极作用。”

美国国家卫生研究院(NIH)29日公布了过敏和传染病研究所的测试结果,显示在对照测试中,接受瑞奇威治疗的患者死亡率为8%,而接受安慰剂治疗的患者死亡率为11.6%。接受瑞奇威治疗的患者平均康复时间为11天,而接受安慰剂的患者平均康复时间为15天。根据该研究所发布的信息,该试验于2月21日开始,包括1063名患者。

 美国国立卫生研究所官网截图 美国国立卫生研究院官方网站截图 "这将建立新的治疗标准。"福奇说,“这证明了有药物可以对抗病毒。”他补充说,在知道该药物有效后,安慰剂组的人也必须知道,这样他们才能服用该药物。特朗普称福奇的结果是“大新闻”和“抗击疫情的基石”。

然而,Foch还表示,死亡率数据的改善尚未达到统计学意义,数据需要进一步分析。

报道称过敏和传染病研究所将在晚些时候公布药物测试的全部结果。吉利早些时候表示,测试已经达到其主要目标,但没有透露更多细节。

 CNBC视频截图 CNBC视频截图 雷德格雷夫刷屏幕!相反,中国和美国的结论受到白宫的强烈推动。 北京时间4月29日晚,吉利科技公司还公布了瑞特·四维对新诊断肺炎重症患者的临床试验结果。

吉利在该试验中没有使用安慰剂对照组,而是安排了一个为期10天和5天的ridgeway给药方案,包括试验初始阶段397名重症患者的临床试验数据。

该试验的结果显示两组治疗方案显示出相似的临床改善。5天治疗组的临床改善中位时间为10天,而10天治疗组的临床改善中位时间为11天。到第14天,5天治疗组的64.5%(129/200)达到临床恢复,而10天治疗组的53.8%(106/197)达到临床恢复。

受此消息推动,吉利股价29日上涨5.7%。

然而,吉利还在一份声明中提到,瑞奇威尚未获得世界任何地方的许可或批准,也无法证明其对新诊断肺炎的治疗是安全有效的。该公司表示,将在短期内分享更多测试数据,并将根据数据和监管机构的意见,继续探索瑞奇威作为一种潜在的治疗药物。

吉利德公司发表的声明,吉利德官网截图 吉利发布的声明,吉利官方网站的截图 然而,同样在29日,领先的医学杂志《柳叶刀》发表了一份关于在武汉进行的里德·四维实验的报告。该试验是一项针对重症患者的随机、双盲、安慰剂对照多中心临床试验。初步结果显示,瑞奇威对重症患者的治疗没有显著的临床改善。

《柳叶刀》发表的一份报告显示,武汉的试验包括了237名患有严重疾病的患者。雷德格雷夫组的平均临床改善时间为21天,而安慰剂组为23天。里奇韦组的死亡率为14%(22/158),安慰剂组为13%(10/78)。在亚组分析中,在发病10天内接受拉德克利夫治疗的患者死亡率较低,为11%(8/71),低于安慰剂组的15%(7/47),但差异无统计学意义。

然而,作者也强调了本研究的几个局限性:不排除病例数增加后有一定疗效的可能性;使用其他抗病毒药物可能会影响临床评估。该药物开始较晚,早期治疗可能有助于减少病毒复制或减缓疾病。

CNBC报道称,美国食品和药物管理局(FDA)正在与吉利进行“持续”的讨论,以便为新加冕的患者“尽快和适当地”提供瑞奇威。

美国总统特朗普也敦促美国食品和药物管理局尽快批准里奇韦公司。他在白宫与美国企业高管的圆桌会议上表示:“我们希望看到非常迅速的批准,尤其是那些有用的药物。”

不同的终点导致相反的结论。

在回答为什么中美临床试验的结论显示截然相反的结果时,曹斌教授告诉第一财经记者:“我们对用药时间有要求。时间窗在症状出现后的12天内,但主要区别在于研究终点的不同。美国国家卫生研究院的研究终点指数过于宽松。如果我们使用这个指标,估计也是负数。”

美国国立卫生研究院和中国在《柳叶刀》上发表的研究和设计都是双盲安慰剂对照临床试验(RCT),采用相同的药物治疗方案。"但客观地说,中国山脊线的研究和设计更加严格和科学."曹斌教授告诉第一财经记者。

从主要终点的角度来看,美国国家卫生研究院设计了临床恢复时间,而中国设计了基于6分量表的临床改善时间。“国家卫生研究院对康复有一个宽泛的定义,包括住院治疗,但不需要氧疗和出院(但可能仍然活动受限,需要吸氧),相当于我们家中的2级+吸氧。”曹斌教授说。

前美国食品和药物管理局局长斯科特·戈特利布说:“里奇韦更像是新的皇冠疾病治疗工具箱的一部分。它不是一种特定的药物,但如果它能在感染的早期使用,它可能有利于控制疾病的发展。”

资料来源:观察网络,第一财经

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新闻标签:中美  白宫  瑞德

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